jueves, 29 de diciembre de 2011

FUCK

Sabían? que... En la antigua Inglaterra la gente no podia tener sexo sin contar con el consentimiento del Rey(A menos q se tratara de un miembro de la familia Real), Cuando la gente queria tener hijos debían solicitar un permiso al monarca, quien les entregaba una placa que debian colgar en sus puertas mientras realizaban el acto sexual. La placa contenia las Siglas F.U.C.K. (Fornication Under Consent of the King) Ese es el Origen de la tan "socorrida" palabrita.

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Año Bisiesto

Sabían? que... La duracion de un año es de 365 dias mas un cuarto de dia. La acumulacion de estas fracciones termino por acarrear en los tiempos de Julio Cesar, en el imperio romano, una alteracion notable entre las fechas vulgares y las revoluciones celestes. El celebre astronomo de Alejandria, Sosigenes, fue llamado por Julio Cesar a Roma para solucionar esta diferencia. Sosigenes propuso que el año común continuase siendo de 365 dias y que cada cuatro años se le añadiera un dia para que fuese de 366. El dia a intercalar se agrego a Febrero haciendolo de 29 en lugar de 28 dias. El año asi modificado recibio elnombre de bisiesto, porque segun el computo romano el dia 25 de Febrero, que en los años ordinarios era el sexto kalendas Martii, se convertiria en 'Bisexto (dos veces sexto) Kalendas Martii.
¿¿¿(O_o)???

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SIMCITY 4 DELUXE Edition


Que pedo mis pinchis! jaja! siii! todavía entro a mi blog, lo he abandonado!
pero no por demasiado tiempo! :)  espero que hayan tenido una Navidad maravillosa
en compañía de su gente koshona!!!

Yo en lo personal la pase muy bien! y por supuesto bien traumado con una jueguito que
antes no me había llamado la atención! pero ahora me tiene bien clavado!!!   se trata
de SimCity!!  jojojo!  very shingon y bastante difícil yo diría! pero posible!
y aqui lo comparto porque conseguí los .ISO





SimCity es el simulador de ciudades mas conocido
Esta version trae el Sim City 4 con su expansión, "Hora Punta". y  en español!!

Una de las cosas de las que se diferencia del resto de los Sim City es que usa imagenes mas reales.Ademas de que es bastante dificil crear una ciudad estable.

Por suerte se le puede poner un nivel de dificultad,pero eso no significa que sea fácil yo tuve que hacer muchos intentos (con muchos me refiero a MUCHOS) para formar una ciudad con una economia estable

Lo que me gusta mas del juego es que se puede formar el terreno a tu gusto.



Esta imagen refleja claramente la calidad y el realismo alcanzado en esta versión




Con verdaderos desastres naturales que pueden arrasar con tu ciudad en un abrir y cerrar de ojos



La posibilidad de personalizar tu región a grandes y pequeños rasgos, aparte de incluir Regiones
pre-cargadas



Los detalles gráficos de la ciudad y su entorno son realmente disfrutables y te ofrecen una agradable
experiencia de juego




Incluye varios niveles de zoom, y ángulos de visión de los 4 puntos cardinales, la interfaz es buena
y se pueden configurar los detalles de las texturas para obtener la mejor experiencia gráfica y/o de rendimiento de tu sistema



Info:
Nombre del archivo comprimido:    SC4gratisjuegos.rar,
Nombre de los archivos descomprimidos:     CD1:     Sim City 4 deluxe edition CD1.iso
y CD2:       Sim City 4 deluxe edition CD2.iso
Formato: ISO
Idioma:    Español
Tamaño comprimido:   1,020.57 MB
Tamaño descomprimido:   633.306 Kb CD1  y   646.844 Kb CD2
Genero: Simulación
Edad recomendada: +10 años

Requisitos del Sistema

Requisitos mínimos:
CPU: PIII a 500MHz o  equivalente
RAM:   128MB
Vídeo: Tarjeta de 16MB con soporte Direct3D y controlador compatible con DirectX  7.0
Windows XP, VISTA Y 7
Espacio en disco:   1 GB
CD-ROM: 8X o superior

Requisitos recomendados:
CPU: P4 a 1GHz o equivalente
RAM: 256MB
Vídeo: Tarjeta de 32MB con soporte Direct3D y controlador compatible con DirectX  7.0
Espacio en disco: 1GB
CD-ROM: 8X o superior


Instrucciones de instalación:

El archivo a descargar es una carpeta comprimida, contiene 2 archivos tipo ISO
que son imágenes virtuales de un CD que se montan en unidades virtuales
y simulan un CD de instalación, para ello es necesario tener Daemon Tools

Una ves descargado e instalado Daemon
descomprime el Juego SimCity4  Deluxe y desde Daemon, monta el CD 1
si tienen reproduccion automatica activada les va a aparecer la pantalla de
autoarraque, si no les aparece van a  y seleccionan autorun.

En la pantalla de autoarranque seleccionan install.
Desde ahí sigan las instrucciones que aparecen en pantalla

OJO:   el Serial búsquenlo en un archivo de texto que se encuentra en  Mi PC/SC4DELUXE1

Links

Descarga Daemon Tools:
Descarga SimCity4 Deluxe (Español-Spanish):

Espero sea de su agrado  si tienen dudas o problemas comenten!!  :)


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miércoles, 7 de diciembre de 2011

Brutalismos de la lengua ®

No tengo nada interesante de que hablar! jajaja! soy una vergüenza para los bloggers del mundo mundial!!

Este post... es una mamada! jajaja (como todos) :P hurgando un poco en
mi PC, encontré una antigua y mística lista con 527 palabras mal dichas por
mis amig@s y yo mas o menos en el 2008 y 2009 y que al sonar tan estúpidas
decidimos anotarlas todas por un rato!  jajaja! son los llamados
"Brutalismos de la lengua"®  nombrado así por un valedor... famoso
pasante de la facultad de Química de la UNAM jajajajajaja  entonces
aquí lo comparto!!  :3

Algunas de ellas al leerlas están correctas, pero en el momento en el que fueron dichas
no tenían nada que ver!

macuarraknaqueces, milienio, inmunodefisida, imblokleable, metoros, escolarisad, ambuguesas, resinonte, conpungimiento griposo, had cot, dejame var, araveo, parir el pastel, moribondiu, esperasmos, pusistes, messontles, misogeno, resontes, messlees, urguentes, skull  salibur, brutalismos, de reprente, vicito, trajesudo, oyemos, descurva, pollosimo, diceselo, flash osho, pion, imajo, hagalaga, resperar, imprimido, porque alameda, pidiste, campechando, warlboro, beranova, fultaron, nufesta, barraja, cámada, asonto, zoleta, bados, corretirte, modom focker,marracuaknaqueces, masikista, mantenedor, fonso, mucho grandote, imajono, chingono, compra, undigoska, diviertimiento, underesedor, canectar, imajenita, insistas, papreparar, maca maca, stainel, refresto, escupiando, chucrujitos, otxo, desconpujo, cabe calcar, antiampa, podrosisima arreyadora, fatalite, ingres, aviente, inmunitareo, watx, yo dije dija y no se dijeron, solido palido, greté, invuisible, wotman, fabricrando, porversa, anatando, baliar, nopleado, adrenaliga, importeresa, pupups, mieido, cuartro, kisos, crei haber pensado, vastarinjiyo, teravalia, tucuscuadernos, hospitalado, lo siendo, holmail, televisiada, rins tons, vallarte, asacto, diglos, elyn, churitos, finazilar, m.a. Kavedo, disfarar, patie, inviar, deferencia, tormena, tlacleo, casuerola, everrerady, froco, espesosuaurio, estuerio, fileza, chayera, levientas, celulero, desalmador, marrarramo, caramalo, agubia, opresiendo, rista, blutu, pipinillo, recapasistastes, milestia, corzón, realivitacion, lobro, etceso, aspirisna, acachetearlo, tenain, anlade, proposionar, chachanga, ibucada, camineo, hace algo calor, piegando, pensages, norme, catillas, poniste, surtiño, camente, holangas, desacapelar, pacmac, extingiones, indigema, aplaga, grangrena, desaccione, tapel papiz, usurtar, horrorrorra, mandanaranjina, estonces, chuetaron, seguramiente, desincero, cajar, conjuntimiento,frigoravar, eseses, mueramos, moramos, cor 50, defenir, tu mijo, palos reumas, verdolo, cagandolo, neuronita, stuaudio, confisencia, polanitos, jeams, isolseles, opirar, pimp pamper, pedimiento, kpaz d la tierra, durasguense, piedrada, mamono, descriminal, mujer femina, seviaperder, directoaquive, resgaño, sarcojago, nesanalacoyense, apellidado,parangatimicuáro, friegando, pralabra, jueguete, savieron, arie, gloses, solesaso, claracol, macha alfa, institumo, clastofobico, verarenal, epatepec, reyeron, hermosidad, dijuiste,piedrazo, toqueteas, chichañocho, podermelo consumir, ladro, bedeo, glafas, añeses, notedram, gollina, camuflea, maldonacs, arantula, clave vision, condate, infermo,  impuso, arrodila, arrollida, tafistazo, esta seca el agua, chudo, biztekazo, supa, supusi, cantor, te fallescas, uno metro, constracciones, equpada, chalpiñon, tulsera, salsichas, guadalapana, conelpuerno, sabiste, dicir, indeminizacion, vasectonomia, peewe, javare, chapingo, blajale, escucha, nesisariamente, aporco, premo, sutcion, cabiera, pelonsillo, fantasmorico, cacherio, refrector, chinicual, armoria, juarwaryuspik, chacolate, villasnico, cobisa, caurisara, desvalado, tapitizando, entiendiste, malevala, sibe, nacias, blablar, pralabra, chinikil, calabesitas, probesa, exageramente, cortras,  molestingando, catalago, pechanos, cantonia, vampiresca, betete, inmitacion, soco, cabellero, emplasca, vrida, mantequita, fotas, atractifico,  potrankitas, impistar, jaralito, carenta y uno, canostre, pusiendo, chuchar, grudo, chomandose, sans, fiecha, guantitos,  vienimos, taque, ticos, chocolato, sobesientas, catipalino, merdiero, chimpañones, trajió, tamalos, envare, sufuro, indigsnaste, demartologicas, bugar, caballando, ceberal, cuchello, dirio, pirapa, pasapa, chinlingaro, miego, comprendible, exidió, mutuacion, personaja, timpo, topara, vagamundear, himano, pliaga, remidar, desistalazacion, vegan, pusio, caracterista, cacara, caresola, nizzen, elotosimo, catsula, vatio, paraguayeno, lutio, cerraro, angrangrenada, cajarocho, espeto, apandea, censiorial, abebriar, piratare, ratar, matas, elijire, tena, traeras, suspuse, tomer, papatotes, mallada, sanda, bomames, encantra, lonteria, revisiendo, respuesto, grotesidad, pardiaco, parba, clafe, vantanas, urañasos, botianear, disolvencia, disolución, exprimo, pallevon, aproprechar, carcara, hacimos, urigina, susaderitas, bojando, escoñal, dilexia, macairo, javalapa, rataskado, padrifima, chapato, enllase, resusmasmoslo, pegegelagarto, moniopolio, risko, lagardona, caiba, trazes, peleg, mayer, elojado, valsa, gansisto, lokalodorsito, murto, burror, iconicos, proyano, sinsillo, socialisiar, tintorias, belen, solititud, barrita, brajos, bositos, decidó, relieve, gemines, comprendedora, chaca, chemaforo, estuvi, makini, eskines, autes, trupador, moneto, plima, chindongo, picuso, pallo, volocidad, closh, chep, petzza, contectate, confiansido, alete, biutres, intigrada, aumanto, sufisientesmentes, sicotapamentes, profidencial, demencion, freido, acago, descomunicado, fusisiente, sagrosita, patiencia, solerancia, calientandolo, tenelogia, manobria, soluniaria, chaquete, mamarillo, treparror, tobille, mojorando, montolero, claves, chocorrate, mungroso, tapato, sabuebo, mujo, aplatarco, traper, efectible, asfesto, desarramar, fonto, carama, añupalame, tectologia, me los empese a conocer para ustedes, michubichi, hospitalarte, bandeta, badera, remuerto matado, sensarse, escocianbank, agarrastrabas, callo como si callera, que quieres que hago, respuesto, protagonistias, se ve como si se viera, alunogeno, partres, patofo, escoso, arregladura, posicion fecal, morraja, aniestecian, acompara, solidiario, cacho, corre, triologi


ADVERTENCIA: esta lista está protegida por las leyes de derechos de autor y otros tratados internacionales. La reproducción o distribución no autorizadas de esta lista, o de cualquier palabra de la misma, pueden dar alugar a penalizaciones tanto civiles como penales y serán objeto de todas las acciones judiciales que correspondan  

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El negociazo del TELETON

Que pedo pinchis! :) bueno, pues chequen nada mas!!
esta informacion es de suma importancia y ah estaddo
circulando por la RED!! tonces yo conidero importante
compartirla con ustedes!
Una caricatura para reflexionar.... 
REALIZADA POR ESTUDIANTES DE LA UNAM Vale la pena Leerla toda!!

















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miércoles, 23 de noviembre de 2011

Análisis Químico de la Mujer

No buenoo!! me salte un pinche Hueves jojoj! esque..... uuuy yu yuuy  TorzooOoN!!!!  jajaja ustedes perdonaran... no encontré un buen tiempo y me dio medio weva! jajaja! pero aquí toy de new!!
se que much@s sufrieron por mi ausencia pero espero que no se vuelva a repetir!!!!
les dejo una entradita bien koshonaa!!  juas juas juas!!!  ya anduvo rebotando por la RED
pero iwal seré uno de muchos que lo compartan!!!

Análisis Químico de la Mujer

SÍMBOLO:
Mu

PESO ATÓMICO: 50 kg. Valor correspondiente a la media ponderada, ya que se conocen muchos isótopos de geometría y tamaño muy diversos. Las dimensiones atómicas del isótopo más preciado son 90x60x90 (Angstroms).

HISTORIA: El elemento fue descubierto por el alquimista Adán, Quién entusiasmado por el descubrimiento abordó rápidamente su estudio. No obstante, poco después, convencido de su peligrosidad y difícil manejo, abandonó sus investigaciones. Algo se ha avanzado desde entonces, pero aún es mucho lo que resta por saberse de este elemento. Hasta los quince años se le encuentra químicamente puro; de ahí en adelante, y hasta los ochenta, se encuentra mezclado con gran cantidad de barnices, carbón, ceras, sustancias grasas, pintura textil a su piel y cremas de olor insoportable.

ESTADO NATURAL: Se encuentra en la naturaleza en grandes cantidades, pudiendo adoptar diversos colores: negras, blancas, amarillas...

PROPIEDADES FÍSICAS:Elemento muy inestable, tiene un periodo de semidesintegración de 28 días (llegado el cual uno debe ser extra cuidadoso). Es muy frágil y nada maleable. Hierve con el menor pretexto y se congela sin razón alguna. Pierde su agua de cristalización (lagrimas) a la menor contrariedad. Es tan volátil que se evapora cuando le da la realisima gana.

PROPIEDADES QUÍMICAS:Se trata de un elemento químicamente muy reactivo. Captan azufre (Se sulfuran) con suma facilidad. Se acomplejan muy fácilmente, incluso con los comentarios más extraños. Posee gran afinidad por el oro, plata, platino y demás elementos preciosos. Es un reductor muy enérgico ya que reducen la riqueza del Ho (Hombre) rápidamente; En principio, y dado a su sabor amargo, se le consideró un ácido. Sin embargo, en otros casos se asemeja más al NaOH (bien por de sosa, bien por lo de cáustica); es decir, se comporta según le convenga. Es, pues, un anfótero. Aunque la valencia más común es 1 (por falta de reactivo), puede actuar con valencias muy superiores: poligamorfia. Es atraída por el Ho y cuando hay interacción y fricción con este otro elemento, es posible que se produzca otro ser humano desde su interior. Desaloja a todos los elementos de su familia. Pertenece al grupo de las "Tierras raras".

MARCHA ANALÍTICA DEL RECONOCIMIENTO:
Ensayos organolépticos: Olor: en general agradable; sabor: indecible; tacto: macizo. Precipita rápidamente en presencia de Au (oro). Confunden al mejor químico: son capaces de hacer ver lo negro, blanco.

USOS:
Muy ornamental, buen elemento para limpiar y cocinar, excelente como afrodisíaco.

PRECAUCIONES:

Dada su gran reactividad, deben manipularse con extremo cuidado. En manos inexpertas pueden resultar explosivas. A altas temperaturas resultan especialmente peligrosas. En caso de intoxicación por contacto con una excesiva cantidad (mas de tres en una noche), se recomienda reposo absoluto y dosis masivas de vitamina V reconstituyentes.

Cada Mu es único e irrepetible y son mas codiciadas por los Ho que por los mismos Mu


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miércoles, 9 de noviembre de 2011

Reacción de Sustitución Nucleofílica Aromática (Química Orgánica)


Hola pinchis! hoy expondré un tema que no me dejo dormir anoche!
jajajajaja! bueno, no! fue una sugerencia de un buen amigo quien dijo que
es hora de un poco de Química Orgánica y que mejor que hablar
de la  Sustitución Nucleofílica Aromática!!!  XD

Y esto es lo que encontré para exponerles aquí!!!  espero les ayude!

Pues bien! como todos saben, los pinchis  nucleófilos pueden efectuar reacciones de sustitución sobre un anillo aromático si el anillo aromático presenta, en posición orto o para, grupos
fuertemente electrón-atrayentes. En el siguiente ejemplo koshon, el átomo de cloro del 2,4-
dinitroclorobenceno es sustituido por el grupo hidroxilo mediante la reacción del
compuesto aromático con hidróxido sólido a elevada temperatura:



El pinchi mecanismo de esta reacción koshona se explica mediante el ataque nucleofílico del
anión hidróxido al carbono del anillo aromático que soporta al grupo saliente. Esta
reacción genera un complejo sigma aniónico. La carga negativa está deslocalizada
sobre los carbonos orto y para y en estos carbonos se encuentran los grupos nitro que
ayudan a deslocalizar a la carga negativa por efecto inductivo y resonante. La pérdida
del ion cloruro en el complejo sigma produce el 2,4-dinitrofenol.

Mecanismo de la reacción de Sustitución Nucleofílica Aromática

1º. Formación del complejo sigma aniónico



2º. Eliminación del cloruro y formación del producto se sustitución

Si no hay grupos electrón-atrayentes en las posiciones orto y para no es posible
la estabilización del intermedio aniónico sigma y la reacción de sustitución nucleofílica
aromática no tiene lugar.

El mecanismo del bencino: eliminación-adición
El pinchi mecanismo de adición-eliminación de la sustitución nucleofílica aromática
requiere de la presencia de sustituyentes electrón-atrayentes en el anillo aromático. Sin
embargo, bajo condiciones extremas, los pinchis halobencenos no activados reaccionan con
bases fuertes para dar productos de sustitución nucleofílica. Por ejemplo, la síntesis
comercial del fenol  (proceso Dow) se efectúa mediante la reacción del clorobenceno
con NaOH y una pequeña cantidad de agua en un reactor a presión a 350ºC.



De igual manera el clorobenceno reacciona con el amiduro sódico (NaNH2) para
dar lugar a la anilina (PhNH2).



La sustitución koshona nucleofílica de derivados desactivados del benceno se lleva a cabo
mediante un pinchi mecanismo diferente al de adición-eliminación que se acaba de explicar
en la síntesis del 2,4-dinitrofenol. De hecho, cuando el  p-bromotolueno reacciona con
amiduro sódico se obtiene una pinchi mezcla 50:50 de meta-toluidina y de para-toluidina.




El mecanismo de la reacción de Sustitución Nucleofílica Aromática no puede
explicar la formación de la meta-toluidina en la reacción anterior. Los dos productos se
explican por un mecanismo de eliminación-adición que se denomina el pinchi mecanismo del
bencino, debido al intermedio poco usual que implica. El amiduro de sodio (o el
hidróxido de sodio en el proceso Dow) reacciona como una base, sustrayendo un
protón del anillo aromático. El producto es un carbanión, con una fucking carga negativa y un
par de pinchis electrones no enlazantes localizado en el orbital  sp2 que antes formaba el
enlace C-H.




El carbanión expulsa al bromuro para formar una especie neutra. Cuando sale el
bromuro con el par de electrones de enlace queda un orbital  sp2 vacío. Este pinchi orbital se
solapa con el orbital lleno vecino, dando lugar a un enlace adicional entre los dos
átomos de carbono.



Los dos pinchis orbitales  sp2 están separados 60° de modo que el enlace no es muy
efectivo. Al intermedio que resulta de este solapamiento, que es extremadamente
reactivo, se le denomina bencino porque es posible simbolizarlo mediante un triple
enlace entre los dos átomos de carbono. No obstante, los triples enlaces son lineales,
de modo que el triple enlace del bencino está muy tensionado y es por tanto muy
reactivo.

El ion amiduro es un nucleófilo y puede atacar cualquier extremo del reactivo y
débil triple enlace del bencino. La protonación koshona subsiguiente produce la toluidina.
Aproximadamente la mitad del producto es el resultado del ataque del ión amiduro en el
carbono meta y la otra mitad del ataque en el carbono para.



(aaaaaaaayyyyy   weeeeeeyyy) hasta aqui le van entendiendo? mas les vale!
entonces prosigo...

Hidrogenación de anillos aromáticos

La hidrogenación catalítica de benceno para dar ciclohexano se lleva a cabo a
pinchis temperaturas y presiones elevadas. Los bencenos sustituidos dan mezclas de
isómeros cis y trans.




La hidrogenación catalítica del benceno es el método comercial para la
producción de ciclohexano y sus derivados sustituidos. La pinche  reducción no se puede
detener en alguna etapa intermedia, como ciclohexeno o ciclohexadieno, porque estos
alquenos se hidrogenan más rápidamente que el propio benceno. (como ven?)

La reducción de Birch
El químico mamon australiano A. J. Birch encontró, en 1944, que los derivados del
benceno se reducen para originar 1,4-ciclohexadienos no conjugados, mediante la
reacción con sodio en amoníaco líquido y en presencia de un alcohol. (pinchi soberbio)



El mecanismo de la reacción de reducción de Birch es semejante a la reducción
de alquinos a alquenos trans con sodio en amoníaco líquído. La disolución de Na en
NH3 líquido genera una disolución azul de electrones solvatados que son los que inician
el mecanismo de reducción generando un anión radical. Este intermedio se protona
mediante una reacción ácido-base con el alcohol. A continuación, tiene lugar una nueva
etapa reductiva que forma un carbanión que, finalmente, en una etapa ácido-base, se
protona por interacción con el pinchi alcohol.



Los dos átomos koshones de carbono que se reducen pasan por intermedios aniónicos.
Por tanto, con anillos bencénicos que contengan sustituyentes electrón-atrayentes, que
estabilizan a los carbaniones, la reducción de Birch tiene lugar sobre los átomos del
anillo bencénico enlazados a estos sustituyentes.




Por el contrario, si el anillo aromático contiene grupos donadores de electrones,
la reducción de Birch tiene lugar sobre los átomos de carbono del anillo bencénico que
no están enlazados a este tipo de sustituyentes. obvio!  pfff....!





Reacciones de la cadena lateral en los derivados del benceno
a) Reacciones de oxidación de la cadena lateral. Un pinchi anillo aromático imparte
estabilidad adicional al átomo de carbono más cercano de sus cadenas laterales. El
anillo aromático y un átomo de carbono de una cadena lateral pueden sobrevivir a una
oxidación vigorosa con permanganato para formar una sal de ácido benzoico. Esta
reacción es útil para preparar derivados de ácido benzoico si los demás grupos
funcionales del anillo aromático son resistentes a la fucking oxidación.

b) Reacciones de halogenación radicalaria de la cadena lateral. Los alquilbencenos
participan en reacciones de halogenaciones por radicales libres mucho más fácilmente
que los alcanos, porque la sustracción de un átomo de hidrógeno de la posición
bencílica genera un radical bencilo estabilizado por resonancia. Por ejemplo,  el
etilbenceno reacciona con bromo, en ausencia de ácidos de Lewis, bajo irradiación
fotoquímica para formar el a-bromoetilbenceno.




La formación de este compuesto se explica mediante un mecanismo radicalario.
En la etapa de iniciación el bromo molecular se escinde homolíticamente para formar
dos radicales bromo. En la pinchi etapa de propagación el radical bromo abstrae un átomo de
hidrógeno de la posición bencílica originando un radical bencílico, que está estabilizado
por resonancia con el anillo aromático. El radical bencílico reacciona con el bromo
molecular para dar lugar al  a-bromoetilbenceno y a un radical bromo que inicia de
nuevo el ciclo radicalario koshon.

1º. Etapa de iniciación


2º. Etapa de propagación

c) Sustitución Nucleofílica Unimolecular (SN1) en la posición bencílica. Las reacciones
SN1 sobre los haluros bencílicos son muy rápidas porque transcurren a través de
carbocationes bencílicos estabilizados por resonancia Por ejemplo, el abromoetilebenceno resulta hidrolizado rápidamente para dar lugar al 1-feniletanol.
 El pinchi  mecanismo SN1 que explica la reacción anterior se inicia con la escisión
heterolítica del enlac e   C-Br, lo que provoca la formación del carbocatión 1-feniletilo.
Este carbocatión es secundario pero además es capaz de deslocalizar la carga
positiva por el anillo aromático, de manera que su estabilidad es similar a la de un
carbocatión alquílico terciario. El agua reacciona rápidamente con el catión formando el
pinchi alcohol.

Mecanismo SN1 para la formación del 1-feniletanol

1º. Formación del carbocatión



2º. Ataque nucleofílico del agua


Si un pinchi catión bencílico está unido a más de un grupo fenilo aumenta su estabilidad
porque los efectos de deslocalización de la carga positiva son aditivos. El catión
trifenilmetilo es tan estable que algunas de sus sales, como el fluoroborato de
trifenilmetilo se pueden almacenar durante años sin que sufran ninguna
descomposición.


c) Sustitución Nucleofílica Bimolecular (SN2)  en la posición bencílica. Al igual que los
halogenuros alílicos (ver tema 7), los halogenuros bencílicos son unas 100 veces más
reactivos que los halogenuros de alquilo primario en reacciones de tipo SN2.



Cuando un pinchi halogenuro bencílico participa en un proceso SN2, el orbital  p  que
enlaza parcialmente al nucleófilo y al grupo saliente en el estado de transición, se
solapa con los pinchis electrones  p  del anillo aromático. Esta conjugación estabilizadora
disminuye la energía del estado de transición aumentando la velocidad de la reacción.





Awevo!  mas les vale que les quede claro! :) ya saben q este blog es de ustedes para
ustedes! y si quieren un nuevo tema haganmelo saber! espero que esa info les sirva
obviamente no es conocimiento mio! pero una buena investigación y recopilación
nunca esta de mas!

Pero porque lo hice?? o gran dilema! jajajaja! mi compa, un reconocido pasante de
la Facultad de Química de la UNAM  me dijo! tu blog apesta! mejor habla de la
 Sustitución  Nucleofílica  Aromática!!  :)  para que se den color de los temas que
ellos llevan y que al menos algunos no llegan hasta la UNAM para seguir calentando
el asiento y  terminar enrollando Choco Roles®! esto es solo un tema de los cientos
que llegan a tomar y a exponer en practica y teoría! eh llegado a escuchar a dos o tres
que dicen:  "aaahhh química esta bien papa! yo tuve un juego de química Mi alegría®
y estaba re facil!!! "   ¬_¬   y perdónenme pero han de saber que no tiene comparación abrir
una rana en IFQ  de la secundaria ó hacer el volcán con limón y bicarbonato de sodio
que viene en el juego de química Mi alegría®



Kamaras! mis pinchis lector@s koshones!!!!  por acá andamos!


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lunes, 7 de noviembre de 2011

DirT3 Soundtrack


Esto ya parece taringa! jajajja!
ahí ta mi pinchi sountrack! a nadie le importa pero a mi compa si!
jajaja  ademas, no se me ocurre nada para postear, así que
aprovechare que subo mi torrent para hacer un post!









01. 65daysofstatic - Crash Tactics 
02. Aceyalone & RJD2 - All For U 
03. Alter Bridge - Isolation 
04. Atmosphere - The Waitress 
05. Biffy Clyro - That Golden Rule 
06. Black Spiders - What Good's A Rock Without A Roll 
07. Chase & Status feat. Liam Bailey - Blind Faith 
08. Chromeo - Don't Turn The Lights On 
09. Crocodiles - Mirrors 
10. Dan Le Sac Vs Scroobius Pip - Cauliflower 
11. Danny Byrd - We Can Have It All 
12. Danny Byrd Featuring Cyantific & I-Kay - Judgement Day 
13. David E. Sugar - Keep It Simple 
14. Deaf Havana - Smiles All Round 
15. Drive A - Are You Blind 
16. Everything Everything - Suffragette Suffragette 
17. Fort Knox Five - Insight [The Nextmen Remix] 
18. Fort Knox Five - Insight (ASkillz Remix) 
19. Fort Knox Five - Uptown Tricks feat. Mustafa Akbar 
20. Furyon - Disappear Again 
21. Glamour Of The Kill - Feeling Alive 
22. Graffiti6 - Stare Into The Sun 
23. Harlem - Friendly Ghost 
24. Hudson Mohawke - FUSE 
25. Leftfield - Storm 3000 
26. Lorn - Cherry Moon 
27. Manchester Orchestra - I've Got Friends 
28. Moloko - Fun For Me 
29. People Under The Stairs - Trippin' at the Disco 
30. Phonat - Ghetto Burnin 
31. Phonat - Intimate Confessions 
32. RJD2 - Good Times Roll Pt. 2 
33. Run-DMC - Peter Piper 
34. Skream - Listenin to the records on my wall 
35. South Central - Demons 
36. Starkey - OK Luv 
37. Starkey - Pleasure Points 
38. Starkey Feat. Kiki Hitomi - New Cities 
39. The Gap Band - Burn rubber on me (why you wanna hurt me) 
40. The Gaslight Anthem - The Spirit of Jazz 
41. The Go! Team - T.O.R.N.A.D.O. 
42. UNKLE - The Answer (Featuring Big In Japan (Baltimore) 
43. Young Guns - Crystal Clear





Y ahi les dejo mi torrent! es un archivo .TPB solo necesitas tener algun programa de P2P
como el Ares o el Lime Wire  etc...

Tamaño aproximado TOTAL:     320 Mb
Calidad de las pistas:                   Muy buena




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jueves, 3 de noviembre de 2011

XOXO

Hola pinchis! bueno una fiel seguidora me pidió que pusiera que carajos es XoXoXo!!
tons.... pues lo pongo! :P jajajaj1 como no tengo mucha gente pues no me cuesta nadita
tener "complacencias" jajaja!   y bueno! creo q si a merita toda una entrada! :P
y no es favoritismo, pero me puse a buscar y encontré varias cosas! es una mamada!
pero iwal lo haré! y en cuanto termine de hacer mi torrent, pondré mi afamado
soundtrack que prometí


Código XOXO  (Aspecto Social-Informal)






















El  famoso XOXO que se coloca al final de una carta tradicional y ahora de un e-mail, facebook, comentarios electrónicos, metroflog, myspace o fotolog  tiene un mismo significado! Perooo  oohhh  siii!!  Sus pinchis orígenes son diferentes! 

La mayoría sabe de este código y concuerda en que significa “besos y abrazos” “Kisses & Hugs”
pero en el “porque?” están las diferencias.!!!

Se que en este mundo hay varias versiones sobre lo que representa cada letra, en la interpretación más común se asume que la “X” representa los 4 labios de un beso, y la “O” los 4 brazos de un abrazo.

Pero una pinchi  interpretación menos común asume que la “X” son los brazos cruzados en un abrazo y a la “O” como los labios en un beso, claro que esta expresión se complementa con el signo de admiración "!" Para dar un énfasis de fucking actitud koshona.

Por otro lado hay quienes opinan que aunque si se refiere a estas muestras de afecto no tiene que ver con la forma de la letra! (no mames! O_O!!) , sino que se enfoca en los sonidos, los cuales son parecidos, es decir al pronunciar la X en inglés es parecido a pronunciar la K de Kisses (besos) y la O al pronunciar la H de Hugs (abrazos).

Sus orígenes

Las versiones en cuanto al origen de este código también son varias, algunas hablan por ejemplo de que proviene de unas cartas que escribía una niña con discapacidad, a su madre y como no podía hacerlo de manera legible, le expresaba de esta forma su deseo de besarla y abrazarla; (¬_¬)
otra versión menos “fantasiosa” nos dice que viene de la antigua costumbre inglesa y americana de escribir cartas de felicitación en manuscrito a los amigos lejanos…  (O_o)???
o también se cree que en la época de las películas mudas, en las pantallas ponían una "X" en señal de un beso y una "O" en señal de un abrazo.
Investigando más afondo (pinche “sin que hacer”) sobre tal código y su origen  también encontré estas  otras versiones:  XD

La costumbre de poner X’s y O’s en la parte inferior de un escrito o carta se remota a 1901, según parece esta es la primera referencia de este escrito, al final de la carta aparece "XXX" como señal de besos.

X = Beso
Según el Diccionario de Inglés Oxford, la X es muy antigua. La costumbre de su utilización se remonta a principios de la era cristiana, cuando una cruz o marca "X" era lo mismo que un juramento. Esta hace referencia también a la cruz del Calvario y la primera letra de la palabra griega para Cristo, Xristos.    (aaaaaayyyy weeeeeyyy)
Tal era la importancia de esta letra, que muchos años atrás (150) las personas que no sabían leer ni escribir firmaban sus documentos con una "X" en la parte inferior de éstos, luego al igual que a un crucifijo o la sagrada Biblia se le daba un beso para destacar su trascendencia, se dice que fue precisamente de esta práctica que la "X" representa un beso.  (aaayyy  weeeeey otra vez!!)




O = Abrazo

En cuanto a la costumbre de escribir "O" como referencia a un abrazo viene de América del Norte, donde consideraban que esta letra representaba los brazos en un círculo alrededor de otra persona.
Por otro lado también tenía la misma utilidad que la "X" en cuanto a validez, es decir, los comerciantes y vendedores de años atrás firmaban recibos con un círculo. Y así como los inmigrantes analfabetas (o los que no sabían letras romanas-Inglés) que generalmente firmaban los formularios de inscripción con una "X", los Judíos prefirieron hacerlo con una "O" para que no parecería una cruz.


De ser un sello de relevancia, de juramento, signo de una ideología religiosa; el código XOXO quedó finalmente como una forma cordial para despedirse; en MAYUSCULAS  y ubicado al final de un escrito, hoy es cómodamente usado entre los jóvenes huevones que todo abrevian como lo mencione en mi post anterior y tal ha sido su popularidad que hasta aparece como parte de una reconocida marca de Ropa y accesorios para la mujer (carteras, bolsos, perfumes) llamada "love you XOXO".


Así también se ha convertido en la frase de despedida de un personaje ficticio ("Gossip Girl") de una serie de televisión americana del mismo nombre, y cuya trama es el drama de una adolescente... Esta bloguera, cuya identidad es desconocida, siempre termina los episodios diciendo "XOXO". 



Y bueno pues me mal viaje encontrando esto de el “XOXO” espero q te resulte interenaste mi pinchi lector(a) ocioso!!  Y también puede que sea una mamada!! Pero, yo en lo personal no sabía que un pinchi xoxo trajera arrastrando detrás, tanta historia!!

Y bueno! también encontré un lugar muy naco! jajaja pero se ve tentador!




Como soy un pinchi geek! También ubico que xoxo tiene un lugar mágico y emocionante en el mundo de la informática! Lo dejo al final porque si ya de por si tanta mamada sobre el xoxo suena sosa e innecesaria, si meto el significado informático se me van a dormir! J

XOXO (en el Aspecto informático)


XOXO (eXtensible Open XHTML Outlines) (del inglés: Esquemas Abiertos Extensibles de XHTML) es un micro formato XML para esquemas construidos en la parte superior del XHTML.
Desarrollado por varios autores como un intento de volver a utilizar bloques de construcción de XHTML en lugar de inventar nuevos elementos XML o atributos innecesarios, XOXO se basa en las convenciones vigentes para la publicación de esquemas, listas y blogrolls en la Web.
La especificación XOXO define un esquema como jerárquico, lista ordenada de elementos arbitrarios. La especificación es bastante abierta lo que la hace adecuada para muchos tipos de lista de datos. Por ejemplo, la versión más semántica del formato de presentación de archivo S5 se basa en XOXO.
Los elementos XML en un documento XOXO son los siguientes:
<ol class="xoxo"> y <ul class="xoxo">
La lista ordenada y lista sin orden, son los elementos raíz de XOXO. Pueden contener la clase de atributo con el valor "xoxo". También se utiliza como contenedor para los elementos del esquema. Ellos pueden tener el atributo  compact="compact"  para indicar el estado si los elementos secundarios son visibles o no.
<li>      Representa un elemento en el esquema. Puede contener una lista ordenada o desordenada de lista de elementos para contener elementos secundarios que a su vez pueden hacer lo mismo.
<a>      Representa un hipervínculo para un elemento en el esquema. Puede tener un atributo "title" para indicar información adicional, un atributo "type" para indicar el tipo MIME del recurso en el destino del href, un "rel", atributo para indicar la relación del recurso en el href a este esquema (por ejemplo, utilizando XFN), y/o un atributo "rev" para indicar la relación de este esquema a los recursos en el href (por ejemplo, utilizando VoteLinks).

<dl>     Puede contener cualquier número utilizando propiedades arbitrarias   <dt> (término definición)y elementos   <dd> (definición descripción).

Bueno y si no estudias o estudiaste esto o no te interesa! pues... ni pedo! jajajaja
yo si lo estudie y me gusta y le entiendo (leve.. jaja) por eso lo añado! jajajaja
y bueno pues creo que es todo! y si no es todo yo creo que es mucho para un pinchi
XOXO!!!  jajajaja! ni a pis pinchis heroes mamado les dedique tanto texto!!
aparte de que si hago una entrada para cada uno! me voy a quedar sin lectores ni visitas!

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